Россия:
Украина:
Израиль:
Пренатальная диагностика
КЛИНИКА ХАДАССА ПРИНИМАЕТ ПАЦИЕНТОВ.
МЫ ПОМОЖЕМ В ОРГАНИЗАЦИИ:
- удаленных - дистанционных консультаций
- получения второго мнения
- лечения в израильской клинике (после рассмотрения документов в индивидуальном порядке)
Узнать больше
Чтобы проконсультироваться с доктором Вальским или получить полную информацию о преимуществах пренатальной диагностики в Израиле, свяжитесь с международным отделом клиники.
В ходе УЗИ на 26-й неделе беременности доктор Вальский обнаружил, что у плода Дганит имеются опасные проблемы с сердечным ритмом. Был применен препарат, который всего через неделю привел сердце нерожденного ребенка в нормальное состояние. Это лишь один из сотен случаев своевременной и точной диагностики плода в клинике Хадасса.
Доктор Дан Вальский — заведующий подразделением УЗИ при департаменте акушерства и гинекологии.
Специализация: пренатальная диагностика, ведение беременности высокого риска и многоплодной беременности, трехмерное гинекологическое и акушерское УЗИ.
Cтаж — более 22 лет.
Пренатальная диагностика в Израиле: в клинике умеют находить малейшее отклонение от нормы
Существует два вида дородовых исследований.
Неинвазивные исследования
|
Исследование |
Когда проводится? |
Описание исследования |
Что диагностирует? |
Вероятность диагноза |
|||
|
Исследование 1 триместра |
10+4 до 13+6недель беременности |
Анализ крови матери и УЗИ подкожной клетчатки затылочной области плода |
Позволяет определить риск развития синдрома Дауна и риск пороков сердца. |
Определяет в 85% синдром Дауна. |
|||
|
Исследование 2 триместра (тройной анализ) |
16-21 неделя беременности |
Анализ крови матери |
Позволяет определить риск развития синдрома Дауна и нарушения развития ЦНС. |
Определяет в 65% синдром Дауна. |
|||
|
Интеграционный тест |
10+4 – 13+6 и 17-20 недели беременности |
Исследования первой и второй трети беременности с последующим анализом всех полученных результатов в совокупности. |
Позволяет определить риск развития синдрома Дауна, а так же другой хромосомной патологии |
Определяет в 90% синдром Дауна. |
|||
|
Раннее обследование |
Раннее обследование |
УЗИ
|
Позволяет вести наблюдение за развитием плода и определить анатомические пороки развития систем плода, а также выявить признаки повышенного риска хромосомных нарушений.
|
|
|||
|
Позднее обследование |
20-22 недель беременности |
||||||
Инвазивные исследования
|
Исследование |
Когда проводится? |
Описание исследования |
Что диагностирует? |
|
Биопсия ворсинок хориона (CVS) |
а 10–12 неделе беременности |
Берется образец из ворсин хориона |
Хромосомные нарушения, а также наследственные заболевания, имеющиеся в семье, которые могут быть диагностированы после консультации с генетиком |
|
Анализ околоплодных вод (амниоцентез) |
16-21 неделя беременности |
Образец околоплодных вод |
Пороки развития ЦНС, хромосомные нарушения, а также наследственные заболевания, имеющиеся в семье, которые могут быть диагностированы после консультации с генетиком |
УЗИ
Обычно в ходе беременности УЗИ проводится 3 раза:
- на 10+4-13+6 неделях беременности с измерением толщины подкожной жировой клетчатки затылочной области плода;
- на 14-16 неделях беременности для анализа раннего развития систем плода;
- на 20-22 неделях беременности для расширенного анализа развития систем плода.
В каждом случае требуется консультация лечащего врача.
УЗИ является одним из основных методов пренатальной диагностики в Хадассе. С его помощью удается обнаружить:
- отклонения в анатомическом строении или системе кровообращения плода
- отклонения в весе или размере плода
- деформации и нарушения развития внутренних органов плода
УЗИ также помогает осуществлять контроль за состоянием женщин с многоплодной беременностью или с задержкой родов.
Основные процедуры УЗИ, проводимые в Центре медицины плода клиники Хадасса при департаменте гинекологии и акушерства:
- Пренатальный скрининг на ранней или поздней стадии беременности
- Эхокардиография плода
- Доплер УЗИ
- Трехмерное УЗИ
- Тест на затылочную прозрачность
- Инновационное измерение скорости кровотока в сосудах мозга плода при диагностике фетальной анемии, точность проверки — 100%
Недавно проведенное в Хадассе УЗИ обнаружило у плода большую кисту шеи, закрывающую дыхательные пути. Сразу после рождения ребенка киста вызвала бы у него удушье. Однако раннее обнаружение патологии позволило врачам приготовиться, и новорожденному вставили специальную временную трубку, дающую доступ кислороду. Когда ребенок окреп, киста была благополучно удалена.
Генетические тесты
С помощью генетических тестов выявляются различные наследственные заболевания. Генетическую проверку назначают, если:
- беременная женщина старше 35 лет
- у одного из супругов было обнаружено генетическое заболевание
- в первом триместре беременности УЗИ показало наличие каких-то проблем
Для анализа берется проба пуповинной крови, околоплодных вод (амниоцентез) или ворсинчатого хориона плаценты. Затем проводятся следующие проверки:
- Анализ QF-PCR, проверяющий только те хромосомы, которые больше всего подвержены изменениям — Y, X, 13,18,21. В ходе анализа не проверяются изменения в структуре хромосом. Продолжительность проверки — 3 дня, точность — 98%.
- Сравнительная геномная гибридизация (CGH) позволяет обнаружить мутации, незаметные при исследовании с помощью микроскопа, которые осуществляются при обычном тесте «кариотип». Данный тест проводится в том случае, если «кариотип» не показывает никаких отклонений, а согласно УЗИ патология присутствует.
- «Кариотип». Это стандартная проверка изменения хромосом. Проводится в течение 2-3 недель.
Чтобы получить исчерпывающую информацию о новинках пренатальной диагностики в Израиле или записаться на прием к доктору Вальскому, свяжитесь с нами через размещенную ниже форму.
