История Марка Крохоткина: лечение мукополисахаридоза (синдрома Гурлера) в Израиле в клинике «Хадасса»
Когда нашему сыну Марку поставили страшный диагноз — мукополисахаридоз (синдром Гурлера), наша жизнь перевернулась. Генетик подтвердил заболевание, и нам казалось, что это приговор: в интернете мы читали, что такие дети редко живут дольше 6 лет. Мы были в отчаянии и не знали, куда обратиться.
В России нам предлагали ждать донора, обещали помочь, но на деле прошло несколько месяцев безрезультатно. Министерство здравоохранения отказало в оплате операции стоимостью 28 миллионов рублей. Мы поняли: время уходит, и надо искать спасение в другом месте
Отзыв семьи Крохоткиных о лечении мукополисахаридоза (синдром Гурлера) в клинике Хадасса в Израиле
Почему мы выбрали клинику «Хадасса» в Израиле
О клинике «Хадасса» нам рассказали родители других детей, прошедших лечение в Израиле. Они уверяли: здесь действительно помогают. Мы обратились в онкогематологическое отделение «Хадассы», и уже с первых шагов почувствовали разницу: нам помогли организовать приезд, быстро назначили обследование и подготовили к трансплантации костного мозга.
Операция и лечение
Наш лечащий врач — доктор Ирина Зайдман, удивительный человек и настоящий профессионал. Она не только назначила правильное лечение, но и окружила нас вниманием и поддержкой. В клинике мы видели десятки фотографий детей, которых она спасла, и это давало надежду. Операция была проведена в кратчайшие сроки, и затем началась длительная реабилитация. Благодаря врачам клиники «Хадасса» наш сын получил шанс на жизнь.
Поддержка и помощь
Сумма операции была огромной, но благодаря благотворительному фонду и неравнодушным людям удалось собрать деньги. Нас удивило, насколько быстро и слаженно в Израиле решаются такие вопросы.
Наш опыт в Израиле
Мы переживали: как будет в чужой стране, особенно в условиях непростой обстановки. Но всё прошло спокойно: сотрудники клиники «Хадасса» помогали на каждом этапе, начиная с аэропорта и заканчивая размещением. Израиль оказался открытой и дружелюбной страной, где мы чувствовали себя в безопасности.
Итог
Сегодня наш сын Марк жив и здоров. Это стало возможным только благодаря команде клиники «Хадасса» и доктору Ирине Зайдман. Мукополисахаридоз — тяжелое редкое заболевание, но при своевременной диагностике и правильном лечении у ребенка есть шанс на будущее. В клинике «Хадасса» в Израиле выполняются самые современные методики, включая трансплантацию костного мозга при синдроме Гурлера, и результаты сравнимы с лучшими мировыми центрами.
Мы благодарны врачам клиники «Хадасса» за жизнь нашего ребенка.
Если вы оказались в похожей ситуации — не теряйте времени. Обращайтесь в клинику «Хадасса». Здесь действительно помогают.