Россия:
Израиль:
Отзыв о лечении о лечении мукополисахаридоза (синдром Гурлера) в Израиле в клинике “Хадасса” — Марк Крохоткин
онлайн-прием
в Клинике «Хадасса»!
- Точный диагноз от
опытного израильского врача - Назначение или
корректировка лечения - Получение
второго мнения
На сегодняшний день выделено около 11 различных типов мукополисахаридозов. В клинику «Хадасса» в Израиле чаще всего приезжают на лечение I типа, который также называют синдромом Гурлера. Здесь врачи подбирают индивидуальную терапию для каждого ребенка, которая направлена на облегчение симптомов и замедление прогрессирования заболевания.
В зависимости от состояния маленького пациента, доктора также могут предложить трансплантацию костного мозга, как в случае с Марком Крохоткиным.
Подробнее о том, с чем столкнулась семья при подготовке к лечению в Израиле, рассказал папа Марка Андрей.
Отзыв семьи Крохоткиных о лечении мукополисахаридоза (синдром Гурлера) в клинике Хадасса в Израиле
Мукополисахаридоз: что это и есть ли лечение?
Это группа лизосомных болезней обмена веществ, при которых не расщепляются сложные сахарные молекулы внутри клеток. В результате чего молекулы скапливаются в тканях и органах, вызывая серьезные проблемы со здоровьем:
- деформируется череп
- увеличиваются органы и нарушается их работа
- ухудшаются зрение и слух
- искривляется позвоночник
- возникает контрактура суставов
- И, что хуже всего, непрерывно ухудшается работа мозга.
Если вам или вашим близким нужна помощь израильского врача-генетика, заполните форму обратной связи
