4 года после ТКМ: история Вани Волохатюка

В детском отделении трансплантации костного мозга клиники “Хадасса” есть свои супергерои — малыши, сражающиеся с редкими и опасными заболеваниями, и их близкие, чья забота и любовь помогает справиться с любыми сложностями. Здесь за каждой победой над болезнью скрывается удивительная история.

Особое место в сердце каждого сотрудника клиники занимает маленький герой — Ванечка Волохатюк. Долгие годы украинские врачи не могли поставить Ване верный диагноз. За несколько лет мальчик прошел десятки обследований, перенес 1 операцию и 14 наркозов. Только специалисты клиники “Хадасса” выявили одно из редчайших в мире заболеваний — первичный иммунодефицит IPEX-синдром. 24 декабря 2015 года в клинике “Хадасса” Ване была проведена трансплантация костного мозга (ТКМ).

Недавно они с мамой Ириной вновь посетили наш медицинский центр, чтобы пройти тест на химеризм. После трансплантации костного мозга донорские клетки должны полностью заменить собственные. Процесс полного химеризма может занять несколько лет и от его успешности зависит жизнь и здоровье маленького пациента. Результаты обследований Ванечки показали, что донорский мозг функционирует на 100%.

О том как Ваня чувствует себя сегодня, они с мамой рассказывают в видео.

Реакция на статью

/

Интересно

100%
/

Полезно

0%
/

Бесполезно

0%
/

Скучно

0%
/

50/50

0%

Поделиться


Hadassah University Hospital, Israel

Заполните заявку, с вами свяжется сотрудник международного отдела в течение 10 минут (бесплатно)

Читать резюме Профессор Михаль Лотем

Заведующая Центром лечения меланомы и иммунотерапии рака Уникальный специалист по лечению запущенной меланомы с метастазами

Читать резюме Профессор Михаль Лотем

Заведующая Центром лечения меланомы и иммунотерапии рака Уникальный специалист по лечению запущенной меланомы с метастазами


Hadassah University Hospital, Israel

Заполните заявку, с вами свяжется сотрудник международного отдела в течение 10 минут (бесплатно)