Лечение синдрома Крузона у детей в Израиле

Лечение синдрома Крузона у детей в Израиле — индивидуально составленный план хирургических и медикаментозных методов, направленных на устранение внешних проявлений болезни и улучшение качества жизни пациента.

Израиль занимает лидирующие позиции в мире по качеству оказываемой медицинской помощи. Ежегодно сюда обращаются тысячи граждан со всего мира, в том числе и из России.

Медицинские центры страны укомплектованы персоналом с высоким уровнем квалификации, глубокими теоретическими знаниями и широкой практической базой.

Оборудование клиник отвечает самым высоким мировым стандартам, благодаря чему врачам Израиля удается в кратчайшие сроки поставить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение при синдроме Крузона у детей.

Нажимая кнопку "Отправить", Я даю согласие на обработку персональных данных "Подробнее"
Согласен на получение информационных материалов по эл.почте

Максимальное число фотографий:20

Максимальный размер фотографии:55 Mb

Разрешенные типы файлов:jpg, png

Преимущества лечения синдрома Крузона у детей в Хадассе

К основным преимуществам лечения синдрома Крузона у детей в Израиле, в частности, в клинике Хадасса, относятся:

  • разумная стоимость — курс лечения в Израиле обойдется значительно дешевле, чем в аналогичных клинках США и Европы;
  • применение самых современных методов диагностики и лечения;
  • низкий процент побочных эффектов и осложнений;
  • индивидуальный, комплексный подход к каждому пациенту.

В Хадассе работает множество докторов с мировым именем, постоянно ведутся разработки новых методов лечения детей и взрослых, совершенствуются существующие техники и подходы.

Краткий обзор синдрома Крузона у детей

Синдром Крузона (краниофасциальный дизостоз, черепно-лицевой дизостоз) — генетическая патология, которая характеризуется ранним сращением черепных швов, что приводит к прогрессирующей деформацией лицевого и мозгового отдела черепа с развитием тяжелых сопутствующих осложнений. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, однако очень часто оно обусловлено спонтанными мутациями. Частота встречаемости составляет 1,6 случаев на 100 000 детей. Мальчики и девочки одинаково часто.

Для получения более точной информации о стоимости лечения и специальных предложениях нажмите кнопку УЗНАТЬ ТОЧНЫЕ ЦЕНЫ

Диагностика и симптомы болезни в Израиле

Первые признаки синдрома Крузона (краниофасциального дизостоза, черепно-лицевого дизостоза) заметны сразу после рождения ребенка, однако, наиболее выраженной клиническая картина становится на 3 – 4 год жизни. Самый характерный признак болезни — краниосиностоз — сращение костей черепа по стреловидному или венечному шву. Также имеет место такие симптомы:

  • глазной гипертелоризм — увеличение расстояния между внутренними уголками глаз;
  • прогнатия – верхняя челюсть значительно выступает вперед (нависает над нижней);
  • экзофтальм – смещение вперед одного или обоих глазных яблок (пучеглазие);
  • орбитальный гипертелоризм – неправильное расположение глазниц (увеличение расстояния между глазами);
  • низкое расположение наружного слухового прохода;
  • синдактилия — сращение двух или более пальцев;
  • атрезия хоан – полная или частичная непроходимость полостей носа, нарушением дыхания различной степени тяжести;
  • гидроцефалия – повышенное скопление цереброспинальной жидкости в головном мозге.

Главная особенность синдрома Крузона у детей — неминуемое прогрессирование заболевания. По мере роста головного мозга у детей формируется башенный череп или развивается брахицефалия. Нарастают признаки умственной отсталости. Из-за недоразвития орбит нарастает экзофтальм, вплоть до полного выпадения глазных яблок. Из-за нарушения структуры пирамиды височной кости у детей нарушается слух, возможна полная глухота. При отсутствии лечения у детей отмечается резкое повышение внутричерепного давления, что проявляется головной болью, тошнотой, рвотой, приступами судорог.

Из дополнительных методов диагностики синдрома Крузона у детей в Израиле применяют:

  • рентгенографию черепа;
  • КТ;
  • МРТ;
  • молекулярно-генетические анализы.

Детей с синдромом Крузона обязательно консультирует офтальмолог, ЛОР, невролог. Это необходимо для оценки слуха, зрения, психоневрологического развития.

Для получения более точной информации о стоимости лечения и специальных предложениях нажмите кнопку УЗНАТЬ ТОЧНЫЕ ЦЕНЫ

Стоимость лечение синдрома Крузона в Израиле

Стоимость лечения синдрома Крузона (краниофасциального дизостоза, черепно-лицевого дизостоза) у детей в Израиле зависит от таких факторов:

  • возраст детей, в котором диагностировано заболевание и начата терапия;
  • выраженность патологических изменений;
  • наличие осложнений;
  • выбранная лечебная тактика.

Ориентировочные цены на лечение может назвать наш консультант. Чтобы связаться с ним, достаточно заполнить электронную анкету или позвонить по указанному на сайте номеру телефона. Окончательные расценки будут известны после консультации с врачом.

Чтобы сэкономить собственные средства, рекомендуется обращаться только к официальным представителям Хадассы. В таком случае не придется переплачивать за посреднические услуги. Кроме того, в Израиле принимают результаты обследований, которые были проведены на родине пациента, что также позволяет уменьшить плату за лечение.

Осложнения заболевания

К основным осложнениям синдрома Крузона у детей относятся:

  • нарушение развития внутреннего уха и потеря слуха;
  • болезнь Меньера — патологическое состояние, которое характеризуется приступами головокружения и звона в ушах;
  • косоглазие, непроизвольные движения глаз, атрофия зрительного нерва и потеря зрения;
  • искривление позвоночника;
  • умственная отсталость;
  • приступы головных болей.

Своевременное и полноценное лечение синдрома Крузона у детей в Израиле помогает предупредить данные осложнения или свести к минимуму их выраженность.

Как лечат синдрома Крузона – методы

К сожалению, синдром Крузона относится к неизлечимым заболеваниям. Основная цель консервативных и оперативных мероприятий при данной патологии — создать благоприятные условия для роста и развития головного мозга, скорректировать косметические дефекты, устранить симптомы болезни.

Нехирургическое лечение

Консервативное лечение синдрома Крузона (краниофасциального дизостоза, черепно-лицевого дизостоза) у детей в Израиле носит симптоматический характер. Детям с патологией назначают такие группы лекарственных средств:

  • ноотропы — улучшают питание головного мозга, поддерживают его функционирование;
  • сосудистые средства — нормализуют состояние кровеносных сосудов центральной нервной системы, улучшают кровообращение головного мозга;
  • мочегонные и кортикостероиды — нормализуют внутричерепное давление;
  • противоэпилептические и транквилизаторы— необходимы для предупреждения судорожных припадков;
  • нестероидные противовоспалительные средства — устраняют приступы головной боли.

Дозы препаратов и длительность лечения определяет лечащий врач, основываясь на индивидуальные особенности пациента.

Хирургическое лечение

Основная цель оперативного лечения при синдроме Крузона — восставить форму черепа и устранить синостозы. Такие вмешательства проводятся поэтапно, начиная с первого года жизни и до остановки роста черепной коробки. С их помощью врачам удается нормализовать внутричерепное давление, исправить костно-мышечные деформации и предупредить прогрессирование психоневрологических нарушений, в том числе и умственной отсталости.

На сегодняшний день в Израиле выполняют такие виды операций при синдроме Крузона:

  • пластика черепной коробки и вскрытие сросшихся швов;
  • создание искусственного блефарофимоза с целью уменьшить выраженность пучеглазия и исправить положение глазного яблока;
  • расширение хоан для нормализации носового дыхания;
  • установка шунтов при гидроцефалии;
  • выдвижение челюсти вперед и улучшение дыхательной функции с помощью аппарата Илизарова;
  • коррекция выступающей нижней челюсти;
  • восстановление зубного ряда.

Кроме того, хирурги Израиля применяют дистракционные методики устранения деформаций костей лицевого черепа, благодаря чему лечение проходит быстрее и эффективнее.

Прогноз после лечения и последствия

Прогноз для жизни и здоровья пациента при синдроме Крузона (краниофасциальном дизостозе, черепно-лицевом дизостозе) довольно неоднозначный. Выраженность черепной деформации и состояние головного мозга — основные факторы, которые определяют длительность и качество жизни. Поскольку патология часто приводит к задержке психомоторного развития и судорожным приступам, многие врачи оценивают прогноз как неблагоприятный. Даже при адекватной поддерживающей терапии у больных прогрессирует косоглазие, глухота и недоразвитие лицевой части черепа. Тем не менее, много пациентов, своевременно обратившихся за медицинской помощью, доживают до преклонных лет и сохраняют социальную адаптацию.

 

Реакция на статью

/

Интересно

50%
/

Полезно

41%
/

Бесполезно

8%
/

Скучно

0%
/

50/50

0%

Поделиться


Hadassah University Hospital, Israel

Заполните заявку, с вами свяжется сотрудник международного отдела в течение 10 минут (бесплатно)

Читать резюме Профессор Михаль Лотем

Заведующая Центром лечения меланомы и иммунотерапии рака Уникальный специалист по лечению запущенной меланомы с метастазами

Читать резюме Профессор Михаль Лотем

Заведующая Центром лечения меланомы и иммунотерапии рака Уникальный специалист по лечению запущенной меланомы с метастазами


Hadassah University Hospital, Israel

Заполните заявку, с вами свяжется сотрудник международного отдела в течение 10 минут (бесплатно)