«Хадасса»

время работы

Миодистрофия Дюшенна у детей

ЛЕЧЕНИЕ В ИЗРАИЛЕ СНОВА ДОСТУПНО — ХАДАССА ЖДЕТ ПАЦИЕНТОВ

Клиника «Хадасса» продолжает оказывать помощь иностранным пациентам даже во время карантина. Сотрудники международного отдела помогают оперативно:

  • согласовать разрешение в консульстве и Министерстве здравоохранения на прилет в Израиль;
  • организовать очную консультацию с врачом и все необходимые процедуры;
  • организовать госпитализацию в клинику.

ПО ВСЕМ ВОПРОСАМ ОБРАЩАЙТЕСЬ В НАШ ЕДИНЫЙ ЦЕНТР ЗАПИСИ ПО ТЕЛЕФОНУ 8(800)550-96-30

Здесь вы сможете пройти предварительную диагностику и получить удаленную консультацию ведущего израильского специалиста.

В больничном комплексе Хадасса на горе Скопус появилась многопрофильная клиника для лечения детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна

Для получения более подробной информации о лечении миодистрофии Дюшенна у детей в Израиле в клинике Хадасса заполните форму:

Нажимая кнопку "Отправить", я даю согласие на обработку персональных данных

Перетащите сюда файлы или

Максимальное число фотографий:20

Максимальный размер фотографии:55 Mb

Разрешенные типы файлов:jpg, png

Что такое миодистрофия Дюшенна?

Миодистрофия Дюшенна – наиболее распространённая форма мышечной дистрофии, поражающей детей. Это наследственное заболевание проявляется, в основном, у мальчиков, тогда как девочки чаще всего являются его носительницами. Болезнь затрагивает различные системы организма, и для коррекции этих нарушений необходима компетентная медицинская помощь. Вот почему около года назад в больнице «Хадасса» открылся многопрофильный медицинский центр, предназначенный для лечения детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна.

Маленькие пациенты клиники наблюдаются у детского невролога, детского ортопеда, цитолога-кариолога, специалиста по физиотерапии и лечебной физкультуре, а также у пульмонолога. Кроме того, в центре имеется социальный работник, который сопровождает детей и их родственников во время лечения.

Чаще всего заболевание обнаруживается в возрасте около трёх лет, сопровождаясь такими симптомами, как мышечная слабость и нарушения походки. При лабораторных исследованиях выявляется повышенный уровень фермента креатинфосфокиназы (КФК). Как правило, этот показатель превышает норму приблизительно в пять раз. В наши дни генетическая диагностика позволяет обнаружить конкретный дефект гена, приводящий к дегенерации мышц, с которой связаны проявления данного заболевания.

Одним из одобренных методов терапии является назначение глюкокортикостероидов, которые замедляют прогрессирование патологии. В течение последних двух лет проводились разнообразные исследования по введению в клиническую практику новых типов препаратов.

Семь лет назад в больничном комплексе «Хадасса» на горе Скопус был создан центр для проведения клинических исследований, принимающий участие в тестировании новых препаратов на том этапе, когда для них уже разрешено проведение клинических испытаний с участием детей. Эти исследования проводятся одновременно в 26 различных международных центрах.

Для получения более точной информации о стоимости лечения и специальных предложениях нажмите кнопку УЗНАТЬ ТОЧНЫЕ ЦЕНЫ

Реакция на статью

ИНТЕРЕСНО

0%

ПОЛЕЗНО

100%

БЕСПОЛЕЗНО

0%

СКУЧНО

0%

50/50

0%

Поделиться


Hadassah University Hospital, Israel

Заполните заявку, с вами свяжется сотрудник международного отдела в течение 10 минут (бесплатно)

Нажимая кнопку "Отправить", я даю согласие на обработку персональных данных