Профессор Итай Ховерс

Заведующий офтальмологическим подразделением
Председатель Израильской ассоциации по изучению сетчатки
Руководитель лаборатории молекулярной биологии глаза
Профессор офтальмологии и заведующий кафедрой Еврейского Университета
Руководитель темы патологий сетчатки общества офтальмологов Израиля

Специализация

Стаж: 24 лет

ОБРАЗОВАНИЕ, ТРЕНИНГИ И КУРСЫ ПОВЫШЕНИЯ
КВАЛИФИКАЦИИ

Изучал медицину в Еврейском Университете (1990 – 1994). Стажировался в МЦ «Хадасса» (1995)и там же повышал квалификацию в области офтальмологии (1996 – 2000).

Проходил курс повышения квалификации по заболеваниям сетчатки в Институте офтальмологии Вильмера при университетской школе Джона Хопкинса, Балтимор (2000 – 2003).

Итай Ховерс специализируется на терапии патологий сетчатки, в частности макулярной возрастной деградации. Это заболевание достаточно распространено и может сильно ухудшить остроту зрения и качество жизни пациента. Доктор разработал более эффективные методы лечения этой болезни, которые могут остановить развитие и даже улучшить зрение у значительной части больных.

В лечении использует внутриглазные инъекции («Овестин», «Лостантис», «Эйлеа», «Озурдекс» и т. д.), лазерную терапию, фотодинамическую терапию, различные хирургические методы лечения сетчатки, операции катаракты.

КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ

По окончании бакалавриата стажировался и работал в медклинике «Хадасса» (1995 – 2000). Затем в течение трех лет вел клиническую и исследовательскую деятельность в Институте офтальмологии Вильмера. По возвращении из США работает в отделении офтальмологии «Хадасса».

Руководит лабораторией молекулярной биологии глаза. Изучает возрастную дегенерацию макулы, внедряет новые методики лечения и исследует новейшие фармакологические препараты. У нас на сайте вы можете прочитать благодарные отзывы от пациентов о работе профессора Итая Ховерса в Израиле.

НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Профессор Ховерс проводит исследования, состоящие в обнаружении генов, ответственных за возрастную макулярную деградацию. Цель исследования — обнаружение генов, подтверждение их участия в патологии и разработка новаторских методик лечения, основанных на воздействии на эти гены.

Опубликовал около 200 статей в научно-медицинских изданиях, вот темы некоторых их них:

• Генетическая плейотропия между возрастной макулярной дегенерацией и 16 комплексными заболеваниями, особенностями.
• Генетика и переменный фенотип возрастной дегенерации желтого пятна.
• Двусторонние рефракционные изменения в васкуляризованной пигментной эпителиальной зоне, обработанной анти-VEGF-терапией.
• Оценка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов в гене PRPH2 при взрослой ящурной язвенной дистрофии.
• Фенотипирование сетчатки после комбинированного удаления рецептора хемокина CCR2 и хемокина CX3CL1 у мышей.
• Оценка ответа на терапию «Ранибизумабом» после неудачного лечения «Бевацизумабом» при диабетическом отеке макулы.
• Эффективность односторонних интравитреальных инъекций против VEGF во время отека макулы при диабете.
• Ослабление оттока холестерина в стареющие макрофаги способствует развитию макулярной дегенерации.
• Отображение гомозиготности выявило нулевые мутации в FAM161A как причину аутосомно-рецессивного пигментного ретинита.
• Синдром Ашера, связанный с гетерохромным увеитом Фукса.
• Новые нулевые мутации в гене EYS часто являются причиной аутосомно-рецессивного пигментного ретинита у израильского населения.
• Распространенность асимптоматической отслойки сетчатки в миопической популяции.